Опухолевый синдром

19.03.2018
Во всех случаях сопровождается иммунодефицитом Т-клеточного типа или дефицитом EK. Сам факт развития у человека опухолевого процесса говорит о наличии той или иной степени иммунологической недостаточности, являющейся характерной особенностью патогенеза этих заболеваний. По этой причине Т-иммунодефицит, сопровождающий процесс старения, неминуемо должен приводить к росту частоты злокачественных новообразований у пожилых людей и стариков, это одно из наиболее частых вторичных проявлений иммунопатологии в старости. Кроме того, зарегистрировано снижение экспрессии рецепторов, отвечающих за взаимодействие лимфоидных клеток с опухолевыми мишенями, что даже при наличии достаточного количества Т-лимфоцитов не обеспечивает эффективной элиминации опухолевых клеток из организма и повышает риск развития онкологических заболеваний.

Все это в полной мере относится и к развитию иммунопролиферативного синдрома. В основе данного патологического состояния лежит способность клеток иммунной системы подвергаться злокачественной трансформации или неконтролируемой пролиферации с возникновением острых и хронических лейкозов, инфекционного мононуклеоза, лимфогранулематоза, лимфом, миелом, амилоидоза, макроглобулинемии и т. д. В основе их патогенеза лежат хромосомные аберрации (перестройки), причиной которых нередко служат вирусы, а результатом — нарушение процессов дифференцировки лимфоидных клеток. Это приводит к тому, что количество лимфоидных клеток резко возрастает, но в силу их незрелости страдает функциональная активность. В старости эти состояния встречаются с большей частотой, но имеют, как правило, тенденцию к хроническому течению. При этом гериатру необходимо помнить, что иммунопролиферативные заболевания, в силу их специфики, очень редко встречаются изолированно. Их клиническим проявлениям сопутствует обычно сочетание трех и более синдромов иммунодефицитного состояния.