Терминология, классификация пиелонефрита

25.01.2018
Термином «пиелонефрит» обозначают неспецифический инфекционно-воспалительный процессе, протекающий преимущественно в лоханочно-чашечной системе почки и ее тубулоинтерстициальной зоне. Этим подчеркивается закономерность сочетанного поражения...

Лекарственные поражения почек

25.01.2018
В настоящее время все чаще встречаются случаи лекарственной патологии, особенно лекарственных поражений почек. Эта проблема имеет как чисто клинический, так и теоретический интерес. Клиническое значение объясняется частотой лекарственных поражений почек...

Заместительная терапия

25.01.2018
Паллиативные методы терапии наследственных и врожденных нефро- и уропатий могут быть отнесены к заместительной терапии. Одно из наиболее популярных лечебных воздействий — диета, которую называют «инженерией среды».

Лечение и медикогенетическое консультирование больных с наследственными и врожденными нефропатиями

25.01.2018
Если заболевание связано с мутацией генов, которые ответственны за тот или иной вид обмена веществ, подход к лечению может быть кардинальным или паллиативным. Кардинальное воздействие — это воздействие на уровне ДНК с тем, чтобы мутантный ген...

Поражение почек при хромосомных болезнях

25.01.2018
Терминология. Хромосомные болезни (XE) — большая группа патологических состояний, этиологическим фактором которых является хромосомная, или геномная, мутация, как правило, не передающаяся по наследству. Аномалии почек и органов мочевыведения...

Поражение почек при наследственной остеоониходисплазии

25.01.2018
Наследственная остеоониходисплазия (НООД) — наследственное заболевание, характеризующееся гипоплазией или отсутствием надколенников, дистрофией ногтей и поражением почек. Существуют многочисленные синонимы этого названия:...

Нефропатии при туберозном склерозе

25.01.2018
Терминология. Туберозный склероз — моногенно-наследуемый гамартоз, проявляющийся в различных органах — прежде всего в нервной системе, коже и почках. Поражение почек при туберозном склерозе — одно из обязательных проявлений заболевания.

Диффузная ангиокератома Фабри (болезнь Андерсона - Фабри)

25.01.2018
Терминология, патогенез. Диффузная ангиокератома — моногеннонаследуемая лизосомная болезнь, связанная с недостаточностью лизосомального фермента альфа-галактозидазы-А-церамид-тригексозидазы, проявляющаяся поражением сосудов кожи, глаз, почек и...

Уратная нефропатия

25.01.2018
Терминология, патогенез. Под уратной (подагрической) нефропатией понимается прогрессирующее заболевание почек, связанное с несбалансированностью урикоземии и урикозурии, которая проявляется гематурией и/или протеинурией, уратной кристаллурией с...

Синдром Леша - Найена

25.01.2018
Синдром Леша — Найена — моногенно-наследуемое заболевание, связанное с полным отсутствием гипоксантингуанинфосфорибозил-трансферазы (ГГФТ), характеризующееся тяжелой гиперурикемией, спастическим церебральным параличом, хореоатетозом...

Мочекислый (уратный) диатез

25.01.2018
Пуриновый обмен. Нарушение метаболизма пуринов происходит при дефектах репарации ДНК, дефектах ферментов: гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы (ГГФТ), аденозин-деаминазы, аденинфосфорибозилтрансферазы.