Терминология наследственной и врожденной нефропатии

25.01.2018
Следует дифференцировать понятия: «семейная», «врожденная», «наследственная нефропатия». Под термином семейная нефропатия подразумевается наличие заболевания почек у нескольких членов семьи. Эта патология может быть наследственной...

Хронические тубулоинтерстициальные нефропатии

24.01.2018
Хронические тубулоинтерстициальные нефропатии — полиморфная группа болезней, связанных с различными этиологическими факторами и протекающих с прогрессирующими канальцевыми расстройствами, морфологически характеризующихся диффузной мононуклеарной...

Острые тубулоинтерстициальные нефриты

24.01.2018
Острые ИН характеризуются острым началом с лихорадкой, гематурией, часто с ОПН (с полиурией, реже с олигурией), иногда с болями в пояснице. Обычна умеренная протеинурия, небольшая лейкоцитурия; возможна макрогематурия, а также эозинофилурия.

Тубулоинтерстициальные нефропатии

24.01.2018
Понятие «тубулоинтерстициальные нефропатии» в широком смысле слова включает в себя воспалительные, метаболические или токсические заболевания почек, протекающие в отличие от гломерулярных (клубочковых) болезней с первичным и преимущественным поражением...

Псевдогиперальдостеронизм (синдром Лиддла)

24.01.2018
Это наследственное заболевание с передачей по аутосомно-доминантному типу, характеризующееся гипокалиемией, нормальным или низким уровнем альдостерона сыворотки, метаболическим алкалозом и тяжелой гипертонией (низкорениновой, объемзависимой).

Синдром Барттера

24.01.2018
Для синдрома Барттера характерны: • гиперкалиурия; • гипокалиемия; • гиперальдостеронизм; • нормальное артериальное давление. При синдроме Гительмана, который некоторые авторы выделяют из синдрома Барттера, помимо этих признаков...

Нарушения транспорта воды, натрия, калия

24.01.2018
Почечный несахарный диабет — синдром, включающий в себя полиурию с неспособностью концентрировать мочу и полидипсию; развивается при отсутствии реакции клеток эпителия дистальных канальцев и собирательных трубочек на АДГ...

Дистальный ПКА

24.01.2018
Дистальный ПКА развивается при нарушении подкисления мочи в дистальном отделе нефрона. Патогенез заболевания связывают с отсутствием секреции ионов водорода в просвет канальца или с обратной диффузией ионов водорода из просвета канальца в клетку.

Нарушения канальцевого транспорта аминокислот (аминоацидурия)

24.01.2018
Аминокислоты реабсорбируются в проксимальных канальцах, где имеется 5 основных транспортных систем, общих для нескольких аминокислот. Кроме того, очевидно, существуют транспортные системы, специфичные для отдельных аминокислот.

Нарушения транспорта углеводов

24.01.2018
Почечная глюкозурия. Небольшое количество сахара экскретируется с мочой даже у здоровых людей, однако определить это количество (базальный уровень) можно, лишь используя тонкие ферментные методы. Нарушение транспорта глюкозы в проксимальном отделе...

Нарушения транспорта фосфатов

24.01.2018
Фосфат-диабет (гипофосфатемический рахит, витамин D-резистентный рахит) развивается вследствие снижения реабсорбции фосфатов в проксимальных канальцах, что приводит к гиперфосфатурии с последующей гипофосфатемией. Может наблюдаться как изолированный дефект...